意大利UNIVER支架医学领域的应用
UNIVER支架探讨PHBV多孔材料作为软骨组织工程UNIVER支架的可行性以及体内外培养方式对组织工程化软骨形成的影响。结论PHBV多孔材料具有适宜的孔结构和良好的细胞相容性，可作 为软骨组织工程UNIVER支架；裸鼠皮下培养较体外培养更利于组织工程化软骨的 形成。

意大利UNIVER支架医学领域的应用
方法采用“压片-热处理-粒子析出”技术制备PHBV多孔UNIVER支架，体视镜及扫描电镜观察UNIVER支架孔结构并测定孔隙率；通过MTT比色法检测7种浓度PHBV浸提液对L929小鼠成纤维细胞增殖的影响，以及扫描电镜观察L929细胞在PHBVUNIVER支架上的生长情况，评价PHBVUNIVER支架的细胞相容性，并用六级毒性分类法进行评级；应用酶消化技术从1日龄兔关节软骨提取软骨细胞并进行体外培养扩增，光镜下观察原代细胞及传代细胞形态变化和增殖速度，并绘制不同代次软骨细胞生长曲线；选择第3代软骨细胞制成密度为50×10~6／ml细胞悬液接种到PHBVUNIVER支架进行体外培养，分别于3天、7天、14天取材，扫描电镜观察细胞在UNIVER支架上的生长情况。将体外培养2周的细胞-UNIVER支架复合物与单纯PHBVUNIVER支架植入裸鼠皮下培养，4周、8周后取材，与体外培养2周、6周、10周的细胞-UNIVER支架复合物同行大体观察、组织学染色以及Ⅱ型胶原免疫组化染色。结果PHBVUNIVER支架孔径200μm～300μm，孔隙率80％左右，孔隙分布较均匀。PHBV浸提液对细胞增殖无显著影响，毒性评级为0级。扫描电镜示L929细胞在UNIVER支架上黏附、增殖良好；连续镜下观察和细胞生长曲线表明，原代及前3代软骨细胞呈圆形或多角形，之后随着传代次数增加，细胞形态向梭形转变，出现“去分化现象”。前4代细胞 以PHBv为UNIVER支架构建组织工程化软骨中文提要 增殖能力较原代强，之后细胞增殖能力减弱；扫描电镜观察示软骨细胞在 PHBVUNIVER支架上勃附、增殖良好并能分泌细胞外基质。大体观察及组织学染 色表明体外及裸鼠皮下培养的细胞一UNIVER支架复合物浅层均有新生软骨组织形 成，UNIVER支架外形保持良好。随着培养时间延长，软骨组织特征逐渐明显、糖 胺多糖和胶原等基质含量逐渐增多，且皮下培养的软骨组织比同期体外培 养的组织更为成熟，软骨基质更为丰富。免疫组化染色示体内外培养的软 骨组织中H型胶原含量均较低且分布不均匀。单纯UNIVER支架组无软骨组织形 成。
目的：1、观察不同摩尔比的聚乳酸/羟基乙酸共聚物（PLGA）胆道UNIVER支架在胆汁中降解速率和分子量的变化，从而筛选符合胆道塑形时间要求的聚乳酸/羟基乙酸共聚物（PLGA）来制造可生物降解的胆道UNIVER支架。2、探讨胆总管探查术后内置可生物降解UNIVER支架管在动物实验中的可行性，以增加胆管一期缝合的安全性，减少其并发症，扩展适应症的范围，在严格掌握适应症的前提下替代T管引流术。

意大利UNIVER支架医学领域的应用
结论：1、70/30和80/20配比的PLGAUNIVER支架符合胆道塑型时间的要求，降解时间符合T管外流的时间；2、胆总管探查术后内置可降解UNIVER支架后再行胆管一期缝合安全可靠，较单纯一期缝合更加安全。在经过术中造影或探查确认无胆道残余结石、肝内胆管结石等的患者可以*替代T形管，并能弥补胆道一期吻合术的局限性，此项技术具有广阔的发展前景。